仿生纳米形貌培养皿仿生表面形态模仿天然细胞外基质的排列结构，模仿细胞微环境来促进细胞结构和功能的发育。与常规培养皿中培养的细胞相比，微纳米仿生培养皿中培养的细胞显示出增强的结构和表型发育。仿生形态学诱导细胞骨架重组和细胞排列，因此仿生微纳表面培养皿可用于更快、更成熟地培养细胞和组织。
与传统培养皿中培养的细胞相比，仿生纳米形貌培养皿中培养的细胞显示出增强的结构和表型发育，适用于以下细胞类型:心肌细胞、骨骼肌细胞、平滑肌细胞、内皮细胞、人胚胎干细胞、诱导多能干细胞、间充质干细胞、成纤维细胞、上皮细胞和癌细胞。
如果没有仿生表面形态，心肌细胞在常规培养表面生长时会表现出随机取向、无序收缩模式和不成熟的功能表型。在培养皿中，心肌细胞与表面形态对齐，向纳米图案方向延伸，呈现均匀的各向异性收缩图案，收缩力和传导速度增强。仿生纳米形貌培养皿基本分为两种，主要是塑料和玻璃，玻璃可用于植物材料、微生物培养和动物细胞的单层培养。塑料可以是聚乙烯材料，一次性且可重复使用，适合于实验室接种、划线和细菌分离，并可用于植物材料的培养。一般有四个步骤:浸泡、刷洗、酸洗、清洗。
1、浸泡:新的或用过的玻璃器皿应浸泡在清水中，以软化和溶解附着物。新的玻璃器皿在使用前应先用自来水简单擦洗，然后在5%的盐酸中浸泡过夜；用过的玻璃器皿往往伴随着大量的蛋白质和油脂，干燥后不易刷掉，应立即用清水浸泡擦洗。
2、擦洗:将浸泡过的玻璃器皿放入洗洁精水中，用软刷反复擦洗。不要离开它，并防止它破坏容器表面的光滑度。清洗干净的玻璃器皿并晾干，以便酸洗。
3、浸酸:浸酸是将上述器皿浸泡在清洗液中，也称酸液，通过酸液的强氧化作用，去除器皿表面可能残留的物质。酸浸泡不应少于六小时，一般过夜或更长时间。
