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仿生纳米形貌培养皿能更成熟地培养细胞和组织

更新时间:2022-12-07      点击次数:777
  仿生纳米形貌培养皿仿生表面形态模仿天然细胞外基质的排列结构,模仿细胞微环境来促进细胞结构和功能的发育。与常规培养皿中培养的细胞相比,微纳米仿生培养皿中培养的细胞显示出增强的结构和表型发育。仿生形态学诱导细胞骨架重组和细胞排列,因此仿生微纳表面培养皿可用于更快、更成熟地培养细胞和组织。
  
  与传统培养皿中培养的细胞相比,仿生纳米形貌培养皿中培养的细胞显示出增强的结构和表型发育,适用于以下细胞类型:心肌细胞、骨骼肌细胞、平滑肌细胞、内皮细胞、人胚胎干细胞、诱导多能干细胞、间充质干细胞、成纤维细胞、上皮细胞和癌细胞。
  
 

仿生纳米形貌培养皿
 

 

  如果没有仿生表面形态,心肌细胞在常规培养表面生长时会表现出随机取向、无序收缩模式和不成熟的功能表型。在培养皿中,心肌细胞与表面形态对齐,向纳米图案方向延伸,呈现均匀的各向异性收缩图案,收缩力和传导速度增强。仿生纳米形貌培养皿基本分为两种,主要是塑料和玻璃,玻璃可用于植物材料、微生物培养和动物细胞的单层培养。塑料可以是聚乙烯材料,一次性且可重复使用,适合于实验室接种、划线和细菌分离,并可用于植物材料的培养。一般有四个步骤:浸泡、刷洗、酸洗、清洗。
  
  1、浸泡:新的或用过的玻璃器皿应浸泡在清水中,以软化和溶解附着物。新的玻璃器皿在使用前应先用自来水简单擦洗,然后在5%的盐酸中浸泡过夜;用过的玻璃器皿往往伴随着大量的蛋白质和油脂,干燥后不易刷掉,应立即用清水浸泡擦洗。
  
  2、擦洗:将浸泡过的玻璃器皿放入洗洁精水中,用软刷反复擦洗。不要离开它,并防止它破坏容器表面的光滑度。清洗干净的玻璃器皿并晾干,以便酸洗。
  
  3、浸酸:浸酸是将上述器皿浸泡在清洗液中,也称酸液,通过酸液的强氧化作用,去除器皿表面可能残留的物质。酸浸泡不应少于六小时,一般过夜或更长时间。